利多卡因的作用

利多卡因为酰胺类局麻药，血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高。两者配伍，起镇痛协同作用。毒理作用：给大鼠口服双氯芬酸钠每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg...

盐酸利多卡因是局麻药，低浓度时具有提高痛阈、减慢神经传导。达到镇痛作用。【药代动力学】【适应症】严重炎症或退行性风湿病：类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合征、关节外的风湿病。急性痛风发作。肾绞痛和胆绞痛。损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。【用法和用量】成人通常每日一...

1、药理作用：本品可兴奋延髓呼吸中枢，也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。2、适应症：中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒，新生儿高胆红素血症辅助治疗。3、注意事项：一般用静注，大剂量可出现高血压，心悸，多汗，震颤等。6 六.利多卡因（0.2mg/5ml...

4 速尿（呋喃苯胺酸、呋塞米）本品主要作用是抑制髓袢升支对氯离子的重要吸收而产生强而迅速的利尿作用，但有时会出现恶心、呕吐、腹泻等症状。用量：成人开始口服40mg/日，一日1-2次。5 利多卡因，本品为局部麻醉药，但过量可致肌肉抽搐。用量：1-2毫克/公斤体重静脉注射或点滴，每小时用量小于400毫克。注意...

1 1.药物外用的药物有很多，主要用来缓解瘙痒、疼痛等症状，还有些药物有消肿，解痉的作用。缓解疼痛的药物：如利多卡因凝胶，可以涂抹于局部缓解疼痛；改善瘙痒的药物：含有氢化可的松等糖皮质激素类的软膏，如艾洛松、卤米松等。激素类软膏不宜长期用，不要超过2周；缓解痉挛的药物：如硝酸甘油软膏，能缓解肛门...

比如具有显著首关效应的药物有：硝酸甘油、肼屈嗪、硝酸异山梨醇酯、拉贝洛尔、利多卡因、美托洛尔、普萘洛尔、哌唑嗪等。特点：首过作用使得药物的代谢增强而吸收减少，相应的治疗效应也会随之下降。通过肠道外给药途径如注射、皮下或舌下给药往往可避免发生首过作用。大剂量口服可使药物肠、肝代谢达到饱和，假定...

38.急性心梗引发的心律失常最多见为室早及室性心动过速39.室性心动过速无动力学障碍首选利多卡因，有动力学障碍首选电复律40.保持刺激作用时间不变，引起组织细胞发生兴奋的最小刺激强度称：阈强度。5 41.导致心脏骤停的病理生理机制“最”常见为室性快速性心律失常(室颤和室速)。42.判断急性心肌梗死面积最有...

消肿之功效。5 可于患处周围用2%利多卡因和地塞米松注射液，以1∶1的比例皮下注射1次；四肢被蛰伤应减少活动，局部放置冰袋冷敷，以减少毒素吸收。6 根据中医辨证施治的理论，选择不同的经络穴位施以蜂针治疗不同病种，蜂疗不但具有针灸的针与灸的作用，而且兼有穴位注射的作用，注意事项 切勿抄袭 本人原创 ...

使组织肿胀、坚实，从而引起血管结构压缩，加上肾上腺素的作用使失血明显减少。这种手术一经问世便在临床广泛应用，并逐渐成为广泛开展的门诊手术。　　负压抽脂减肥手术效果非常的理想，这种方法是利用大量稀释的利多卡因溶液浸润于皮下，然后在使组织肿胀、坚实后，通过负压的方法将其吸出来得到减肥效果的一种方法。

碘酊具有杀灭伤口周围的致病微生物和破坏生物毒素的作用。2、选用肥皂水、3％氨水、5～10％碳酸氢钠水、食盐水、糖水洗敷伤口。向左转|向右转3、局部疼痛、红肿处理：可于患处周围用2%利多卡因和地塞米松注射液，以1∶1的比例皮下注射1次；四肢被蛰伤应减少活动，局部放置冰袋冷敷，减少毒素吸收。4、被蜂螫后轻者伤处见中心有淤点

1 用复方三七注射液与2％利多卡因注射液（1：1）缓慢注入痔内，同时配合痔疮宁栓及消炎止痛膏治疗静脉曲张型外痔，其治愈率87．5%，总有效率10％。9.抗癌 1 三七能增强机体免疫系统防御功能。日本医学家给移植皮肤癌小白鼠食用从三七中提取的三七多糖A，结果治愈了小白鼠的皮肤癌。他们给患有肉瘤-180的小鼠食用...

患者有时也可通过食指触压自己的前额、鼻尖及嘴唇与之对比，粗略判断眼压的高、中、低。若触之如鼻尖，则基本正常。 2 眼压计测量法　我国常用Schiotz眼压计和非接触眼压计测量。前者要求患者低枕仰卧，滴0.5％～1％丁卡因或1%～2%利多卡因表面麻醉。在试板上校正眼压计指针是否为零，并消毒底板。让患者...

【通用名称】盐酸罗哌卡因注射液【英文名称】【成份】盐酸罗哌卡因。【性状】本品为无色的澄明液体。【作用类别】【药理毒理】罗哌卡因是第一个纯镜像体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，高剂量可产生外科麻醉，低剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡...

但亦有少数由于中毒过重或抢救不及时，终因心脏麻痹而死亡。临床应用务宜谨慎。服药指导草乌系剧毒药，安全范围小，临床有中毒致死的报告，临床应用务宜谨慎。中毒可用阿托品、利多卡因、普鲁卡因酰胺、心得安等，也可用蜂蜜、绿豆、犀角等解毒。 5 中药冶风寒湿痹，关节疼痛，中风瘫痪，破伤风，脘腹冷痛，寒疝作痛...

【通用名称】洋地黄毒苷注射液【英文名称】Digitoxin Injection【成份】本品主要成份为：洋地黄毒苷【性状】【作用类别】【药理毒理】治疗剂量时1、正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2...

【作用类别】【药理毒理】本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低，为常用的、高效、速效、短效强心甙。治疗剂量时1．正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+...

【药品说明书】双异丙酚注射液 简介 【通用名称】双异丙酚注射液【英文名称】【成份】本品主要成分为双异丙酚【性状】本品为白色乳状液体。【作用类别】【药理毒理】本品为烷基酚类的短效静脉麻醉药，静注后迅速分布于全身，40秒钟内可产生睡眠状态。【药代动力学】【适应症】本品是适用于诱导和维持全身麻醉的...

尼扎替丁竞争性与组胺H2受体结合，可逆性抑制受体功能的发挥，特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的H2受体，阻断胃酸形成并使基础胃酸降低，亦可抑制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。口服本品300mg，能显著抑制夜间（约12小时）胃酸分泌，抑制率为90％；显著抑制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，...

【作用类别】【药理毒理】本品为H2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对H2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸分泌的效价按摩尔计为西咪替丁的5～12倍。静注本品可使胃酸分泌降低90％；对胃蛋白酶原的分泌有...

【药品说明书】注射用酒石酸长春瑞滨 简介 【通用名称】注射用酒石酸长春瑞滨【英文名称】【成份】酒石酸美托洛尔。化学名称：1-异丙氨基-3-［对-(2-甲氧乙基)苯氧基］-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。【性状】白色疏松块状物或粉末。【作用类别】【药理毒理】为选择性β1受体拮抗剂，不具有膜稳定作用和内源拟交感活性。其

【作用类别】【药理毒理】本品抗菌成分一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用。另一组份为舒巴坦，它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不具有其它抗菌活性；但对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶，具有不可逆性的抑制作用，可增强头孢哌酮抗拒多种β-内酰胺酶降解的能力，起...

【药品说明书】盐酸胺碘酮注射液 简介 【通用名称】盐酸胺碘酮注射液【英文名称】Amiodarone Hydrochloride Injection【成份】本品主要成份为：盐酸胺碘酮【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【作用类别】【药理毒理】本品属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期，减慢传导，有利于...

什么是爱贝芙隆鼻全解？1 什么是爱贝芙隆鼻？　　爱贝芙作为一种新型的注射隆鼻材料，它包含两种安全有效的成分：PMMA微球和胶原蛋白。爱贝芙经注射进入鼻部后，其胶原蛋白会发挥作用，1—3个月后，另一主要成分PMMA微球刺激自身胶原蛋白的增生，替代植入的胶原蛋白，使隆鼻的效果更为明显。这种注射隆鼻材料简单快速并且...

包括医护办公室、病区内走廊、检验室等3.污染区：被病原微生物污染的地区，包括病房、患者卫生间、浴室、病区外走廊等温馨提示：关于传染病区的划分，考生可简单地理解为：清洁区主要是医护人员活动的地方；半污染区是医护人员和患者共同活动的地方；污染区主要是患者活动的地方不同浓度乙醇作用总结如下：20%～30%...

【作用类别】【药理毒理】药理作用：本复方的抗菌成份为头孢哌酮和他唑巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。他唑巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其他细菌无抗菌活性，但是他唑巴坦对由β—内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β—内酰胺酶具有不可逆性...

【药品说明书】盐酸雷尼替丁口服液 简介 【通用名称】盐酸雷尼替丁口服液【英文名称】Ranitidine Hydrochloride Oral Solution【成份】本品主要成份为：盐酸雷尼替丁【性状】【作用类别】【药理毒理】动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5～12倍。因此为强效的H2...

【作用类别】【药理毒理】本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数β内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌...

【药品说明书】注射用头孢曲松钠 简介 【通用名称】注射用头孢曲松钠【英文名称】Ceftriaxone sodium for Injection【成份】注射用头孢曲松钠【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【作用类别】【药理毒理】本品为第三代头孢菌素类抗生素。对肠杆菌科细菌有强大活性。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地...

本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺...