1、慢性型：此类型自身免疫性溶血性贫血患者绝大多数为学龄儿童，发病之后人们就会有贫血、黄疸、肝脾肿大，常伴有血红蛋白尿出现，而这些症状常反复发作，而且自身免疫性溶血性贫血可以持续数月或数年;而原发性患者的病程会长达10～20年;继发性患者的预后视原发病而定，合并感染就会加重病情，血小板减少患者在预后大多严重，甚至出现溶血危象。
2、温抗体型：明确自身免疫性溶血性贫血的不同症状之后才能驴织裕篡够更好的区分此病进行准确治疗，此类型患者多数起病缓慢，最主要的临床表现是头晕、乏力、贫血程度不一，半数患者会有脾大，1/3患者会有黄疸及肝大，随后患者就会有寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻，严重患者还会出现休克和神经系统表现;一些原发性温抗体型患者大多数都是女性，继发性患者经常有原发疾病的临床表现;少数患者还会有免疫性血小板减少性紫癜，称为Evans综合征。
3、冷抗体型：此类型自身免疫性溶血性贫血主要是在毛细血管遇冷后发生红细胞凝集，从而导致循环障碍和慢性溶血，随后患者就会有手足发绀、肢体远端、鼻尖、耳垂等处症状明显，多数情况下患者还会有肢体麻木、疼痛，遇暖后逐渐恢复正常，称为雷诺现象(Raynaud’s phenomenon);因此提醒人们当自己身上出现上述这些症状后就应及时来医院进行检查和治疗，以避免延误治疗时间而导致病情加重。
