1、产生抑菌圈的方法主要有纸片扩散法（K-B法）、牛津杯法和打孔法三种。以教学中比较常做实验的K-B法为例，先了解一下哪些因素会影响试验结果，再针对性地解决，使得到明显的抑菌圈。
3、菌液：配制菌液的前提是保证菌液的纯度，以免混入其他菌；另外浓度的配制一般是选择麦氏比浊法，调成0.5麦氏单位的标准菌液浓度。所以配制浓度时应当严格对照，浓度太高或太低对实验有影响。
5、贴药敏片：涂菌后放置15min使平板上的水分被琼脂完全吸收后，才能贴药敏纸片。这个时间不能过长，否则会使细菌产生耐药。①贴药敏纸片时，每取一种药敏嗦客陧耷纸片必须烧一下镊子口，避免药敏纸片之间相互混淆，以提高药敏的准确性。②两纸片之间距离不小于24mm，纸片距平板边缘不小于15mm，以免得到的抑菌圈交叉或者不完整。③纸片贴后不可再拿起，放下后轻压使药敏纸片贴合在平板上。可以在还未贴之前在培养基底部量好距离，确定好纸片放置位置。④将平板翻转放置。
6、恒温箱培养：35℃恒温箱培养18~24小时。放置的时候记得放置平稳。整个流程里面比较会影响实验结果的就差不多这些了，任何实验都存在不可控的误差，只有操作得当，结果才能更趋于完美。
