时间:2024-10-21 02:32:56
1、填写单位生产的申请表,报自己的省份,自治区,还有直管辖区的药品管理部门,等待审核。
3、省级药品监督管理部门初步审核如果通过,我们就签写申请表的意见,连同技术资料都会进行审查。