与硝酸银的醇溶液反应活性顺序是：叔卤代大于仲卤代大于伯卤代，碘卤代大于溴卤代大于氯卤代，烯丙型卤代大于孤立型卤代大于乙烯型卤代。
这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。
影响因素
1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
2、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN1越快。
3、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。
