GMP对制药用水制取用纯化水设备的要求

 时间:2024-10-27 06:58:53

1、  纯化水设备符合GMP设计标准  1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。

2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。

4、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其它经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

5、 猱蝰逾鸾5、纯化水储存周期不宜大于24小时,其贮罐宜采用不锈钢材料或经验证,防止生物膜的形成,减少腐蚀,便于化学品对贮罐消毒,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。

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