1、首先，在超净工作台，分别无南剪取转化和木转化的烟草植株幼嫩叶片约0.1~
0,5g，在液氮中充分研磨成细粉。
2、然后，加人800 川l 新鲜配制的DNA 提取液，轻柔颠倒数次,使其全部悬浮。
3、然后，在65摄氏度下水浴温育20 min，每5 min 混匀1次， 加人250 ul 预冷的5 mol/L，的醋酸钾，立即混匀，置于冰上5 min。
4、然后，以12 000 r/min 的转速，离心5 min，将上清液移至另一干净离心管中，用等体积的氯仿/异戊醇抽提一次，以13 000 r/min 的转速,离心5 min。
5、然后，将上清液移至另一干净离心管中，加人0.6 倍体积的异丙醇，快速混匀10次以上，冰上放置10 min。
6、然后，在4摄氏度下，以12 000 r/min 的转速，5 min，弃去上清液， 用预冷的70%(V/V)乙醇洗涤沉淀1次。
7、最后，在完全干燥后，溶于30pl 含0.1mg/ml RNase 的灭菌双蒸水中，低温保存备用。
