大量诱导外源基因表达的具体步骤

1、首先，将含有与pT28c的重组子的BL21菌落接种于50ml含卡那霉素的LB培养基中，在37摄氏度下进行振荡培养过夜。

3、然后，添加100mmol/L的IPTG直至终浓度为0.3-1mmol/L，继续培养3-5小时，取出1ml样品作为诱导后的样品，在-20摄氏度下保存。

5、然后，在-20摄氏度的冰箱中冻存过夜，在冰浴的条件下，超声波破碎，每次五秒、间断五秒，超声波总时间大半小时以上，超声波的功率采用200-300W。