怎样分离提纯大肠杆菌

1、采集样本用棉拭子插入肠道并随之转动棉签，采样完毕后将棉签放入试管中37℃培养24～48小时增菌。

2、无菌操作下取病料划线接种于麦康凯琼脂平板，37℃下恒温培养18～24 h后观察细菌生长及菌落特征。

3、菌落在培养基上继续繁殖，可以重复接种提纯下一代。

4、然后在无菌条件下挑取不含杂菌的单个菌落，移植于普通肉汤管内37℃温箱中恒温培养18～24 h。可以得到高纯度的大肠杆菌。

5、最后甘油冷冻保存菌株。供给日后进一步研究实验。